期刊简介
本刊是国内外公开发行的国家级学术刊物， 本刊以本专业的科研、教学人员和临床医师及从事骨质疏松的专业和管理人员为主要读者对象，报道本专业领域内国内、外科研的最新成就，临床诊疗经验，以及与此相关的基础理论研究。
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首页>中国骨质疏松杂志
- 杂志名称：中国骨质疏松杂志
- 主管单位：中华人民共和国民政部
- 主办单位：中国老年学和老年医学学会
- 国际刊号：1006-7108
- 国内刊号：11-3701/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响（R68）
张元豫；刘霞；李坤；郭永荣；白靖平
关键词：重组结核杆菌热休克蛋白10, 破骨细胞生成, 共培养, 核因子kB受体活化因子配体, 活化T细胞核因子1蛋白, 护骨素, c-fos
摘要：目的：观察重组结核杆菌热休克蛋白10（CPN10）对成骨细胞（OB）－外周血单个核细胞（PBMs）共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10（10μg／ml）处理组。主要观察指标：①采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及小牛骨磨片吸收陷窝，②应用Realtime PCR检测与破骨细胞生成相关基因NFATc1、c－Fos、RANKL、OPG的基因表达。结果两组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成，并在小牛骨磨片上形成吸收陷窝；但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著小于CPN10组。 Realtime PCR检测结果显示CPN10组与对照组相比NFATc1、c－Fos、RANKL、OPG相对浓度分别为7．410±1．738、8．844±1．981、22．4272±2．058、2．445±0．2517（P＜0．05），对照组各基因表达均显著低于CPN10组。结论 CPN10在成骨细胞－单个核细胞（ OB－PBMs）共培养体系中可促进OC的生成及骨吸收，CPN10通过对成骨细胞的作用，致其分泌的OPG／RANKL比例失调，并上调破骨细胞相关基因NFATc1、c－Fos、RANKL、OPG的基因表达。
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